Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tradolan retard 200 mg depottablett
g.l. pharma gmbh - tramadolhydroklorid - depottablett - 200 mg - tartrazin hjälpämne; tramadolhydroklorid 200 mg aktiv substans - tramadol
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tradolan 50 mg/ml injektionsvätska, lösning
g.l. pharma gmbh - tramadolhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - tramadolhydroklorid 50 mg aktiv substans - tramadol
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lamotrigin aristo 100 mg tablett
aristo pharma gmbh - lamotrigin - tablett - 100 mg - lamotrigin 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne - lamotrigin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lamotrigin aristo 25 mg tablett
aristo pharma gmbh - lamotrigin - tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lamotrigin 25 mg aktiv substans - lamotrigin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lamotrigin aristo 50 mg tablett
aristo pharma gmbh - lamotrigin - tablett - 50 mg - lamotrigin 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
pioglitazone teva pharma
teva pharma b.v. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
oxycodone depot lannacher 10 mg depottablett
g.l. pharma gmbh - oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg - sojalecitin hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans - oxikodon
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
oxycodone depot lannacher 20 mg depottablett
g.l. pharma gmbh - oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg - sojalecitin hjälpämne; oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - oxikodon
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
oxycodone depot lannacher 40 mg depottablett
g.l. pharma gmbh - oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg - oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne - oxikodon
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
oxycodone depot lannacher 5 mg depottablett
g.l. pharma gmbh - oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans - oxikodon